La esposa de Bruce Willis, Emma Heming Willis, fue vista en la ciudad de Nueva York el martes por la noche.
La ex supermodelo de 44 años asistió a la gala benéfica Hope Rising Benefit de AFTD que recaudó dinero para apoyar el trabajo de la organización sin fines de lucro contra la demencia infantil.
El evento marcó la primera aparición pública de Willis desde que anunció el diagnóstico de Bruce FTD de la pareja en febrero.
Gracias por darme la bienvenida, un AFTD, a mi nuevo hogar. No es la habitación en la que soñé que estaría, pero déjame decirte que es una habitación de amor feroz y resiliencia», escribió Willis en una publicación de Instagram después del evento.
Visto con la ex esposa de Bruce, Demi Moore, esta semana, Emma terminó: «Estoy aquí para unirme a la causa junto con todos ustedes».
Bruce sufre una rara forma de demencia que puede afectar el movimiento y el comportamiento.
El actor de Die Hard, de 67 años, se retiró el año pasado de la actuación luego de que le diagnosticaran una discapacidad del habla, y su familia ahora ha revelado que ahora le diagnosticaron demencia frontotemporal después de que su condición «progresó».
“Nuestra familia quería comenzar expresando nuestra más profunda gratitud por la increíble efusión de amor y apoyo”, dijo una declaración conjunta de sus cinco hijos, su esposa Emma Heming y Moore, de 60 años, que se publicó en el sitio web de la Asociación de Atrofia Frontotemporal a mediados de 2020. Febrero. Y las maravillosas historias que todos hemos tenido desde que compartimos el diagnóstico original de Bruce.
La declaración fue firmada por Emma, Demi y las hijas de Bruce, Rumer, 34, Scout, 31, Tallulah, 29, con quien Bruce ha estado con Demi, y las hijas Mabel, 10, y Evelyn, 8, que ha tenido con Emma.
La rara condición del actor, que representa menos del cinco por ciento de todos los casos de demencia, afecta los lóbulos del cerebro detrás de la frente, que se ocupan del comportamiento, la resolución de problemas, la planificación y las emociones.
Los síntomas pueden incluir cambios de personalidad, como parecer grosero, indiferente y antipático, junto con movimientos compulsivos repetitivos, acaparamiento y obsesiones, así como el deseo de comer alimentos poco saludables.
La ceremonia fue organizada conjuntamente por los editores de Vogue Anna Wintour y David Zaslav.
Las Cátedras Donald Neuhaus benefician a la Asociación de Degeneración Frontotemporal, la conciencia de liderazgo, el apoyo a las familias y la búsqueda de una cura para la FTD.
Más de 400 simpatizantes se unieron el martes en la séptima reunión benéfica anual Hope Rising de la Asociación para la Degeneración Frontotemporal (AFTD) en la ciudad de Nueva York.
La gala benéfica de este año recaudó más de $1.8 millones para apoyar el trabajo fundamental de la organización para apoyar a las personas afectadas por demencia preexistente, la forma más común de demencia en personas menores de 60 años, e impulsar la investigación hacia una cura.
La Fundación honra y celebra el poder de soportar historias de pérdida.
Susan Dickinson, directora ejecutiva de AFTD, dijo a la audiencia: “No es el hecho de que alguien se enfrente a FTD lo que define su historia. Compartimos estas historias porque pueden traer esperanza. Compartimos estas historias porque reflejan la resiliencia de las personas y las familias que luchan a través de experiencias desgarradoras para conectarse, informar y ayudar a quienes los rodean.
El evento fue dedicado por Christine Holloway, abogada, filántropa y miembro de la junta de AFTD, con el premio Susan Newhouse & Si Newhouse of Hope.
En un mensaje de video, el líder de la mayoría del Senado de EE. UU., Chuck Schumer (D-NY), expresó su apoyo a la acción urgente para AFTD y reafirmó su compromiso con la acción a nivel de políticas para impulsar el progreso del tratamiento.
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