El actor Brad Pitt dijo en una entrevista reciente que sufre de prosopagnosia, un raro trastorno neurológico comúnmente conocido como ceguera facial. Si bien el Sr. Pete, de 58 años, nunca ha sido diagnosticado formalmente, dijo en Entrevista con GQ Luchó durante años para reconocer los rostros de las personas.
En 2013, él Dile a Esquire Que su incapacidad para reconocer los rostros de las personas se había vuelto tan severa que, como resultado, a menudo quería aislarse. “Por eso me quedo en casa”, dijo.
The Times habló con expertos sobre los síntomas, las causas y los tratamientos de la afección.
¿Cuáles son los síntomas de un tío de reconocimiento facial?
La afección no está relacionada con pérdida de memoria, discapacidad visual o dificultades de aprendizaje, según Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares.
La prosopagnosia es solo ceguera facial, no daltonismo o discapacidad visual en general, dijo la Dra. Purna Punakdarpour, neuróloga conductual de Northwestern Medicine. Es diferente de olvidar o, a veces, luchar para encontrar la palabra correcta.
La ceguera al reconocimiento facial varía en severidad. Algunas personas con esta afección pueden tener dificultades para reconocer una cara familiar, como un amigo o un familiar, mientras que otras ni siquiera pueden reconocer sus propios reflejos. Algunas personas pueden no ser capaces de distinguir entre caras y objetos.
hay, también Evidencia que sugiere Las personas con prosopagnosia pueden volverse ansiosas o deprimidas crónicamente debido al aislamiento y el miedo asociados con la afección. Navegar por las interacciones sociales básicas con la prosopagnosia puede volverse arriesgado, y algunas personas evitan el contacto con otros miembros de la familia y seres queridos por temor a no poder reconocerlos o tratarlos adecuadamente.
¿Qué causa un tío de reconocimiento facial?
Las personas con ceguera facial tienden a clasificarse en dos categorías: las que nacen con esta afección y las que la adquieren más adelante en la vida.
La investigación indica Aunque la prosopagnosia congénita o de por vida es menos común Aparecen las calificaciones Hasta una de cada 50 personas puede tener alguna forma de la condición de por vida, y los científicos plantean la hipótesis de que podría funcionar en familias
«No parece haber ninguna anomalía estructural obvia» en el cerebro de las personas que nacen con esta afección, dijo el Dr. Andrei Stojic, MD, director de neurología general de la Clínica Cleveland. Dado que no hay lesiones cerebrales obvias en personas con prosopagnosia congénita, los científicos no están seguros de por qué.
Por el contrario, las personas que adquieren ceguera facial más adelante en la vida pueden tener lesiones cerebrales como resultado de una lesión o traumatismo craneal. El Dr. Punakdarpour dijo que las personas también pueden adquirir la afección después de un accidente cerebrovascular o cuando desarrollan la enfermedad de Alzheimer.
¿Existe una cura para la ceguera para reconocer rostros?
El Dr. Punakdarpur dijo que no existe una cura para la afección, pero que existen formas de controlarla. Las personas con rigidez facial a menudo se enfocan en características como el color del cabello, el estilo de andar o las voces para distinguir a las personas entre sí.
Los neurólogos generalmente diagnostican la prosopagnosia con una serie de pruebas para evaluar la capacidad de una persona para recordar y reconocer rostros. Puede ser un proceso largo, porque los médicos a menudo hacen todo lo posible para asegurarse de que la ceguera facial de un paciente no sea un síntoma de una afección neurodegenerativa más amplia.
Muchas personas con esta afección, como el Sr. Pete, no obtendrán un diagnóstico oficial. «Muchos de los desafíos que describe y los problemas que tiene no son atípicos para las personas que los tienen», dijo el Dr. Stojic.
«Puede ser relativamente agotador para las personas», agregó. «Es difícil que los demás lo entiendan».
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