Baby Olly è in Italia e inizia il suo viaggio verso una vita più sana e più lunga.
Olly Raspberry, una bambina del posto di The Woodlands, è a Milano, in Italia, con sua madre, Victoria, per un trattamento medico pionieristico disponibile solo in Europa.
La sua famiglia ha dovuto raccogliere più di 000 500.000 per cure mediche per la sua malattia rara, nota come condizione genetica debilitante e rara. Leucodistrofia metacromatica.
Questo è quando il giornalista della TV locale Lauren Talarigo ha menzionato la difficile situazione di Raspberry in una serie di KHOU, Ha portato a un aumento delle donazioni, che alla fine ha spinto la famiglia a oltre 000 500.000.
Sezione TV ed espressione di sostegno dopo un articolo Houston Chronicle Emozionante, disse Victoria. La famiglia ha attraversato 000 500.000 all’inizio di aprile.
(La copertura mediatica) è molto importante e non credo che avremmo potuto farlo senza di essa «, ha detto Victoria.
Adesso in Italia è iniziata l’avventura medica di madre e figlio.
“Stiamo bene tranne che per la differenza di fuso orario. Siamo arrivati (27 aprile), il volo è andato bene, Olly è andato molto bene e ha dormito per la maggior parte del volo ”, ha detto Victoria. «
Victoria, in particolare, ha contribuito con due donazioni, superando 000 500.000; Uno a febbraio, un donatore anonimo ha corrisposto $ 50.000 raccolti da altri donatori e un donatore recente che ha contattato la famiglia ha chiesto quanto ci vorrebbe per superare il livello 000 500.000.
«Avevamo un donatore che ha chiamato mia sorella per il nostro GoFundMe. Ha chiesto a mia sorella quanto avevamo bisogno per raggiungere il nostro obiettivo, e mia sorella le ha detto di donare il resto del denaro (necessario)», ha detto. come una benedizione. Stavamo urlando., Abbiamo saltato su e giù, è una meravigliosa, meravigliosa benedizione. «
Il viaggio della speranza
Victoria si è trasferita in Italia con Olly e suo marito Zachary, ma in seguito è tornata a The Woodlands, dove ha lavorato come MLD per prendersi cura degli altri figli della coppia, inclusa la sorella Audi. ஒல்லி.
The Raspberry Family, che comprende Victoria, padre Zack, un vigile del fuoco nel distretto 3 dei servizi di emergenza a Conroe; E i loro sei figli – Audi, Max, Nova, le sorelle gemelle Lily e Mattie e Olly – sono stati sfidati dalla diagnosi di leucodistrofia metacromatica sia ad Audi che a Olly.
Quella famiglia Trasferito a The Woodlands tre anni fa I bambini del Texas dovrebbero essere vicini all’ospedale.
Il viaggio di Baby Olly in Italia e le sfide della malavita sono state elaborate sui siti dei social media Segno di spunta, Facebook e Twitter, I seguaci possono seguire le prove, le tribolazioni e le gioie dei fratelli ora.
La madre e il figlio vivono attualmente in un appartamento vicino all’ospedale di Milano, dove Olli riceverà cure e cure.
«Abbiamo mangiato la nostra prima pizza italiana ed è stata fantastica», ha detto.
Victoria ha detto che si aspetta di mangiare quanto più cibo italiano e visite possibili, ma tutto si concentra sulla prova e sul trattamento di cinque mesi in modo che Olly possa essere completamente testato.
«Ci hanno dato un giorno di riposo, e poi ci siamo incontrati per un incontro per vedere cosa fare, e poi avremmo avuto valutazioni. Si sarebbero assicurati che fosse abbastanza sano da essere curato per i prossimi due settimane «, ha aggiunto Victoria. Se è chiaro, inizieremo il trattamento.»
Condizione rara
Condizione rara Leucodistrofia metacromatica I sintomi e gli effetti collaterali della malattia possono essere trattati solo prima che inizi. Incapace di farsi curare dalla sorella Audi, Victoria ha detto che la famiglia sta lavorando duramente per rendere la sua vita il migliore possibile.
Ora, Olli non ha mostrato sintomi e spera di poter iniziare presto un trattamento intensivo.
«Se tutto va bene, saremo qui tra cinque mesi. Ne saprò di più in ordine cronologico dopo tutte le valutazioni iniziali. Andrà presto in ospedale (18 maggio) quando prenderanno le cellule ”, ha detto Victoria. «Poi torniamo all’appartamento. Ci vogliono due o tre settimane per fare la terapia genetica (medicina) per cambiare le sue cellule. Saremo ricoverati per cinque settimane. La durata di ciò dipende da quanto bene risponde al trattamento. «
Victoria ha detto che l’intera famiglia è felice di vedere il sostegno e l’aiuto di estranei.
«Tutto con Audi è stato così difficile negli ultimi due mesi, sapendo che Olly ha questa opportunità … non ho nemmeno le parole per descriverlo», ha detto. «O sono molto eccitato o lui ha la possibilità dopo tutto quello che Ally Audi ha passato.»
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